Presenter

Babyshower-presenter
En blöjtårta, två nappar, ett nagelkit från och en mammatidning från Tess, Lina och Sofie. En blöjtårta, en gullig pyjamas, en söt body, ett par byxor, en barbapappa-snutte, en scallra, ett lära-sig-äta-själv kit och en mininapp från Jenny, Maja, Fanny, Sandra och Karolina.

En söt liten "my first mex" body och ett litet gosedjur från Sofie. Hörnskydd och vaggfunktion till spjälsängen av Jenny.
Strumpor, nappar och en matchande söt outfit från Emelie och Josefin. Två fina bodys och en gosig vit björndräkt av Michaela.
Två ursöta newbiebyxor och en nexbietröja från Filippa, Lisa och Vanessa. En fin napp-låda, en liten canvasduk att göra hand-och fotavtryck på och nässug av Lina.
Fina kort!
 
Tack igen för alla fina presenter! 
 
 

Fosterdiagnostik och provsvar

I samband med KUB-testet gjordes fosterdiagnostik. Ultraljudsbarnmorskan tittade nogrannt och länge på ultraljudet och berättade hela tiden vad hon såg. Två hjärnhalvor, magsäck, urinblåsa, ryggrad, händer, fötter etc. Fostret mätte 64,6 mm (från huvud till stjärt), huvudet mätte 23,2 mm, och fostret hade en hjärnfrekvens på 156 bpm vilket var normalt och bra. Mängden fostervatten var också normalt. 
Efter KUB-test och fosterdiagnostik fick jag en förfrågan om att vara med i en forskningsstudie, med syftet att utveckla ett bättre och säkrare test för att diagnotisera kromosomavvikelser. I dagens läge krävs fostervattenprov eller moderkaksprov för en diagnos, vilket ökar risken för missfall. Målet är att i framtiden kunna ställa en säker diagnos (99%) genom endast ett blodprov, och enligt informationen vi fick har ett amerikanskt företag redan utvecklat ett test. Denna studie syftar till att vidareutveckla och utvärdera detta och liknande testkomponenter. Så jag sa ja - om man kan hjälpa forskningen så varför inte. Så förutom måndagsens blodprov ska ytterligare blodprov tas vid två tillfällen längre fram i graviditeten. 
Puffens hjärtfrekvens, 156bpm 
Provsvaren från inskrivningen hade goda resultat. Dock hade jag förhöjda värden gällande sköldkörteln (som de testade eftersom det ligger i släkten och är ärftligt) så vi fick ta nya prover.
 
 

KUB-test

Idag var vi hos en ultraljudsbarnmorska (=specaliserad på ultraljud) och gjordet ett KUB-test. KUB står för kombinerat ultraljud och biokemiskt test.I början av graviditeten har alla foster en liten spalt vätska i nackregionen. Denna vätskespalt kan man mäta vid en ultraljudsundersökning som kallas NUPP (=nackuppklarning) mellan vecka 11+0 och 13+6. Ju tjokare/bredare vätskespalten är desto högre sannolikhet för Downs syndrom. För att få en säkrare analys ingår även blodprov i KUB-testet, där nivåerna av hormonet b-hCG och placenta-hormonet PAPP-A mäts. Med hänsyn till moderns ålder, graviditetens längd, fostrets storlek, vätskespalten och hormonnivåerna gör barnmorskan sedan, med hjälp av en dator, en sannolikhetsberäkning för att fostret har en kromosomavvikelse. Man erhåller en risksiffra - ju högre siffra man får desto lägre risk för Downs syndrom. Gränsen vid ökad sannolikhet brukar ligga vid 1:250 - 300 (dvs. att 1 av 250 gravida kvinnor bär på ett foster med Downs syndrom) och då erbjuds man göra ett fostervattenprov eller moderkaksprov för att få vetskap om fostret har en kromosomavvikelse. Dessa provtagningar ökar risken för missfall, varför man väljer att göra ett KUB-test i första taget. 
Vi fick dock väldigt bra siffror - 1:2999. "Lika liten sannolikhet som en 15-åring" sa barnmorskan när hon visade sannolikheten på en åldersskala. Skalan gick i en rät linje fram till 25 då den började peka lite lätt uppåt fram till ca 32-33 sedan vill jag påstå att den började peka markant uppåt. Jag tycker mig utläsa 0,20% vid 35, 1% vid 40, 5% vid 45 och 20% vid 50. Vid 31 års ålder (dvs. min ålder) ligger sannolikheten enligt åldersskalan på ca 0,15 och om jag förstod barnmorskan rätt 1:772. Alltså hade jag en väldigt bra risksiffra för min ålder. Internationell statistik visar att ca 90% av graviditeter med Downs syndrom upptäcks via KUB. Förutom Downs syndrom (Trisomy 21) uppskattas även risken för Edwards syndrom (Trisomy 18) och Pataus syndrom (Trisomy 13) och även där fick vi bra siffror =)
M tog några foton på skärmen under undersökningen. 
Vår ultraljudsbarnmorska berättade att hon även tittade på näsbenet, vilket inte alla gör. Hon menade att ett tydligt näsben mellan vecka 11+0 och 13+6 också talar emot Downs syndrom (60% säkerhet).